Sindromul Lewis-Sumner
Ce este?
Sindromul Lewis-Sumner este o afecțiune rară care afectează nervii care transmit impulsuri către mușchi și permit perceperea stimulilor senzoriali (cum ar fi atingerea și temperatura). Este o tulburare disimună în care daunele sunt cauzate de activarea necorespunzătoare a sistemului nostru imunitar împotriva mielinei, care este un element structural al tecii neuronale. Este o boală dobândită, iar factorii genetici care o predispun sunt necunoscuți.
Care sunt simptomele?
Debutul apare, de obicei, la vârsta adultă. Simptomele includ slăbiciune, amorțeală, durere și furnicături la nivelul membrelor superioare, dar pot fi afectate și membrele inferioare; de obicei asimetrice. Tendința este lent progresivă sau cu înrăutățire „în trepte”. În timpul vizitei, medicul poate detecta un deficit de forță, o sensibilitate afectată sau lipsa reflexelor în zonele afectate.
Cum se diagnostichează?
Pentru diagnostic, este important să se efectueze electromiografia, care va arăta rezultate tipice (în special, blocarea conducerii nervilor motori și senzoriali în mai multe locuri atipice din cauza prinderii). Testele suplimentare care pot ajuta la diagnosticare sunt puncția lombară și IRM-ul plexului brahial.
Examinări recomandate
Cum se tratează?
Cel mai frecvent utilizat tratament pentru sindromul Lewis-Sumner este imunoglobulina intravenoasă (IVIg). Acest tip de terapie are succes în aproximativ 80% din cazuri. Cu toate acestea, într-un număr semnificativ de cazuri, stabilizarea are loc fără tratament.