متلازمة لويس سومنر
ما هذا؟
متلازمة لويس سومنر هي حالة نادرة تؤثر على الأعصاب المسؤولة عن نقل النبضات إلى العضلات والمحفزات الحسية (مثل اللمس ودرجة الحرارة). إنه مرض ضعف المناعة، حيث يحدث التلف بسبب التنشيط المعيب لجهاز المناعة ضد المايلين، العنصر الهيكلي الذي يبطن الأعصاب. إنه مرض مكتسب ولا توجد عوامل وراثية مؤهبة معروفة.
ما هي الأعراض؟
عادة ما يحدث المرض في مرحلة البلوغ. تشمل الأعراض الضعف وفقدان الحساسية والألم والوخز في الأطراف العلوية، ولكن تلف الأطراف السفلية ممكن أيضًا؛ عادة ما يكون غير متماثل. التطور تدريجي ببطء أو مع تدهور «على مراحل». أثناء الفحص، قد يكتشف الطبيب نقص القوة أو تغير الأحاسيس أو نقص ردود الفعل في المناطق المصابة.
كيف يتم تشخيصه؟
من أجل التشخيص، من الضروري إجراء تخطيط كهربية العضل، والذي يُظهر نتائج نموذجية (بشكل أكثر دقة، انسداد التوصيل العصبي الحركي والحسي في عدة أماكن ليست نموذجية للانحباس). الاختبارات الأخرى التي يمكن أن تساعد في التشخيص هي البزل القطني والتصوير بالرنين المغناطيسي للضفيرة العضدية.
الإختبارات (الفحوصات) المقترحة
كيف يتم علاجه؟
العلاج الأكثر شيوعًا لمتلازمة لويس سومنر هو الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG). هذا النوع من العلاج ناجح في حوالي 80٪ من الحالات. ومع ذلك، يستقر جزء كبير من الحالات دون علاج.