Síndrome de Lewis-Sumner
¿Qué es?
El síndrome de Lewis-Sumner es una enfermedad rara que afecta a los nervios, encargados de transportar los impulsos a los músculos y que permiten sentir los estímulos sensoriales (como el tacto y la temperatura). Se trata de una enfermedad disinmune, en la que el daño se produce por una activación incorrecta de nuestro sistema inmunitario contra la mielina, que es el elemento estructural que recubre los nervios. Es una enfermedad adquirida y no se conocen factores genéticos predisponentes.
¿Cuáles son los síntomas?
La aparición suele producirse en la edad adulta. Los síntomas incluyen debilidad, pérdida de sensibilidad, dolor y hormigueo en las extremidades superiores, pero también es posible la afectación de las extremidades inferiores; suele ser asimétrica. El curso es lentamente progresivo o con empeoramiento "escalonado". Durante la exploración, el médico puede detectar déficits de fuerza, alteraciones de la sensibilidad o ausencia de reflejos en las zonas afectadas.
¿Cómo se diagnostica?
Para el diagnóstico es esencial la realización de una electromiografía, que muestra los hallazgos típicos (concretamente, bloqueos de la conducción nerviosa tanto motora como sensitiva en varias localizaciones no típicas del atrapamiento). Otros estudios que pueden ayudar al diagnóstico son la punción lumbar y la resonancia magnética del plexo braquial.
Exámenes sugeridos
¿Cómo se trata?
El tratamiento más utilizado para el síndrome de Lewis-Sumner es la inmunoglobulina intravenosa (IVIg). Este tipo de terapia tiene éxito en aproximadamente el 80% de los casos. Sin embargo, un buen porcentaje de casos se estabiliza sin terapia.
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