Syndrome de Lewis Sumner
Qu'est-ce que c'est?
Le syndrome de Lewis-Sumner est une maladie rare qui affecte les nerfs, responsables du transport des impulsions vers les muscles et des stimuli sensoriels (tels que le toucher et la température). Il s'agit d'une maladie dysimmunitaire, dans laquelle les dommages sont causés par une activation défectueuse de notre système immunitaire contre la myéline, l'élément structurel qui tapisse les nerfs. Il s'agit d'une maladie acquise et aucun facteur génétique prédisposant n'est connu.
Quels sont les symptômes?
La maladie se manifeste généralement à l'âge adulte. Les symptômes comprennent une faiblesse, une perte de sensibilité, des douleurs et des fourmillements dans les membres supérieurs, mais une atteinte des membres inférieurs est également possible; elle est généralement asymétrique. L'évolution est lentement progressive ou avec une aggravation "par paliers". Au cours de l'examen, le médecin peut détecter des déficits de force, une altération des sensations ou un manque de réflexes dans les zones touchées.
Comment est-il diagnostiqué ?
Pour le diagnostic, il est essentiel d'effectuer une électromyographie, qui montre des résultats typiques (plus précisément, des blocages de la conduction nerveuse motrice et sensorielle dans plusieurs endroits non typiques du piégeage). Les autres examens qui peuvent aider au diagnostic sont la ponction lombaire et l'IRM du plexus brachial.
Examens suggérés
Comment est-il traité ?
Le traitement le plus couramment utilisé pour le syndrome de Lewis-Sumner est l'immunoglobuline intraveineuse (IVIg). Ce type de thérapie est couronné de succès dans environ 80 % des cas. Cependant, une bonne partie des cas se stabilise sans traitement.
Où le traitons-nous?
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