Giovanni Meola

Specialitate:
Profesie:
Neurolog
Limbi:
EN
IT
FR

Biografie

Profesorul Giovanni Meola a ocupat funcția de Șef al Secției de Neurologie din cadrul IRCCS Policlinico San Donato din Milano, Profesor de Neurologie din 2001 și din 2013 – Director al Școlii Postuniversitare a Universității din Milano.

În 1973 a absolvit Facultatea de Medicină și Chirurgie a Universității din Milano, unde a obținut specializarea în neurologie. Formarea sa științifică și clinică se rafinează în străinătate, la universități britanice și nord-americane, precumNewcastle upon Tyne General Hospital Regional Neurological Centre, College of Surgeons and PhysiciansColumbia University din New Yorkși Houston Merritt Clinical Research Center for the Study of Muscular Dystrophy and Related Diseases. Din 1988 participă anual la cursurile de formare ale„American Academy of Neurology (AAN) din SUA. În aprilie 2007 a finalizat un stagiu la Mayo Stroke Center - Neurological Intensive Care Unit (Mayo Clinic, Rochester, MN, SUA).

Din 1990, Profesorul Meola este invitat la universități de prestigiu din străinătate atât în calitate de speaker și pentru activitățile de predare dedicate neurologilor. În special, este profesor invitat la Secția de Neurologie, Universitatea Rochester, membru al Muscle Study Group (MSG) și, din 2009 este profesor invitat la Universitatea din Belgrad (Serbia). Din 1995 este speaker pe tema cazurilor clinice în cadrul Cursurilor despre Boli Neuromusculare la American Academy of Neurology și în 2010 a fost numit șef și speaker în cadrul cursului „Update of Myotonias” (Actualizări privind Miotoniile) la American Academy of Neurology (AAN). A susținut 270 de cursuri în calitate de invitat, atât în Italia cât și în străinătate.

La IRCCS Policlinico San Donato între 1992 și 2019, în calitate de șef al Secției Neurologie, a creat Secția de Infarct și conduce Laboratorul de Histopatologie Musculară și Biologie Moleculară a Bolilor Neuromusculare. În 2015 a fost numit și șeful Registrului Național de Distrofie Miotonică, înființat de Ministerul Sănătății.
Din 1991, Profesorul Meola efectuează cercetări finanțate prin proiecte naționale și internaționale (MURST, FIRST, PRIN, Telethon, AFM Telethon, MDF, Ministerul Sănătății). Rezultatul acestor studii este 254 publicații în reviste de specialitate citate de JCR (Journal Citation Report (Raportul Citatelor în Reviste de Specialitate)), IM (Index Medicus), precum și de consiliul și revizorul internațional; 66 de articole publicate în reviste de specialitate naționale și internaționale și peste 480 de abstracte prezentate la conferințe naționale și internaționale. Profesorul Meola a scris și 41 de capitole, 25 dintre acestea fiind publicate în lucrări internaționale. Factorul de impact al publicațiilor științifice este 822.229 cu un indice Hirsch de 37 cu 5.122 de citate pentru 233 de documente (din 2003 până în 2018).

Este editor șef al Frontiers in Neurology și editorul executiv al Neuromuscular Disorders. Este și fondatorul și președintele Centrului pentru Studiul Bolilor Neuromusculare (CMN), al Fundației pentru Boli Miotonice (FMM) și, din 2013, membru al Comitetului de Etică al Ospedale San Raffaele.

Citiți mai multCitiți mai puțin

Educație

Universitatea din Milano
Diplomă în Medicină și Chirurgie - 1973

Universitatea din Milano
Specializare în Neurologie - 1977

Doriți o programare?

Contactați-ne și ne vom ocupa de dvs.

Publicații

Cele mai recente publicații

Mexiletine for Symnptoms and signs of Myotonia in Nondystrophic myotonia
JAMA 2012, October 3; Vol 308 (13)
Statland JM, Bundy BN, Wang Y, Rayan DR, Trivedi JR, Sansone V, Salajegheh MK, Venance SL, Ciafaloni E, Matthews E, Meola G, Herbelin L, Griggs RC, Barohn RJ, Hanna MG
Co-segregation of DM2 with a recessive CLCN1 mutation in juvenile onset of myotonic dystrophy type 2
J Neurol 2012;259(10):2090-9
Cardani R, Giagnacovo M, Botta A, Rinaldi F, Morgante A, Udd B, Raheem OR, Pentila S, Suominen T, Renna LV, Sansone V, Bugiardini E, Novelli G, Meola G.
GSK3β mediates muscle pathology in myotonic dystrophy
J Clin Invest 2012;122:4461-72
Jones K, Wei C, Iakova P, Bugiardini E, Schneider-Gold C, Meola G, Woodgett J,Killian J, Timchenko NA, Timchenko LT.
Plasma microRNAs as biomarkers for myotonic dystrophy type 1
Neuromuscul Disord 2014;24:509-15
Perfetti A, Greco S, Bugiardini E, Cardani R, Gaia P, Gaetano C, Meola G, Martelli F.
Progression of muscle histopathology but not of spliceopathy in myotonic dystrophy type 2
Neuromuscul Disord 2014;24:1042-53
Cardani R, Giagnacovo M, Rossi G, Renna LV, Bugiardini E, Pizzamiglio C, Botta A, Meola G.
RBFOX1 Cooperates with MBNL1 to Control Splicing in Muscle, Including Events Altered in Myotonic Dystrophy Type 1
PLoS One. 2014 Sep 11;9(9):e107324. doi: 10.1371/journal.pone.0107324. eCollection 2014.
Klinck R, Fourrier A, Thibault P, Toutant J, Durand M, Lapointe E, Caillet-Boudin ML, Sergeant N, Gourdon G, Meola G, Furling D, Puymirat J, Chabot B.
Reduction of toxic RNAs in myotonic dystrophies type 1 and type 2 by the RNA helicase p68/DDX5
Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112:8041-5
Jones K, Wei C, Schoser B, Meola G, Timchenko N, Timchenko L.
Myotonic Dystrophy type 2: an update on clinical aspects, genetic and pathomolecular mechanism
BBA-MOL BASIS DIS. 2015;1852:594-606
Meola G and Cardani R.
Muscle Study Group. Randomized, placebo-controlled trials of dichlorphenamide in periodic paralysis
Neurology. 2016;86(15):1408-16
Sansone VA, Burge J, McDermott MP, Smith PC, Herr B, Tawil R, Pandya S, Kissel J, Ciafaloni E, Shieh P, Ralph JW, Amato A, Cannon SC, Trivedi J, Barohn R, Crum B, Mitsumoto H, Pestronk A, Meola G, Conwit R, Hanna MG, Griggs RC.
"I Know that You Know that I Know": Neural Substrates Associated with Social Cognition Deficits in DM1 Patients
PLoS One. 2016 Jun 3;11(6):e0156901
Serra L, Cercignani M, Bruschini M, Cipolotti L, Mancini M, Silvestri G, Petrucci A, Bucci E, Antonini G, Licchelli L, Spanò B, Giacanelli M, Caltagirone C, Meola G, Bozzali M.
Myotonic Dystrophies: State of the Art of New Therapeutic Developments for the CNS
Front Cell Neurosci. 2017 Apr 20;11:101.
Gourdon G, Meola G.
Biomolecular diagnosis of myotonic dystrophy type 2: a challenging approach
J Neurol 2017;264:1705-1714 Review
Meola G, Biasini F, Valaperta R, Costa E, Cardani R.
rbFOX1/MBNL1 competition for CCUG RNA repeats binding contributes to myotonic dystrophy type 1/type 2 differences
Nat Commun. 2018 May 22;9(1):2009
Sellier C, Cerro-Herreros E, Blatter M, Freyermuth F, Gaucherot A, Ruffenach F, Sarkar P, Puymirat J, Udd B, Day JW, Meola G, Bassez G, Fujimura H, Takahashi MP, Schoser B, Furling D, Artero R, Allain FHT, Llamusi B, Charlet-Berguerand N.
SCN4A as modifier gene in patients with myotonic dystrophy type 2
Sci Rep 2018;8:11058
Binda A, Renna LV, Bosè F, Brigonzi E, Botta A, Valaperta R, Fossati B, Rivolta I, Meola G, Cardani R.
Consensus-based care reccomendations for adults with myotonic dystrophy type 1
Neurology: clinical Practice. 2018;8:1-14
Ashizawa T, Gagnon C, Groh WJ, MPH, Gutmann L, Johnson NE, Meola G, Moxley III R, Pandya S, Rogers MT, Simpson E, Angeard N, Bassez G, Berggren KN, Bhakta M, Bozzali M, Broderick A, Byrne JLB, Campbell C, Day GW, De Mattia E, Duboc D, Duong T, Eichinger K, Ekstrom A-B, van Engelen B, Esparis B, Eymard B, Ferschl M, Gadalla SM, Gallais B, Goodglick T, Heatwole C, Hilbert J, Holland V, Kierkegaard M

Doriți o programare?

Contactați-ne și ne vom ocupa de dvs.