Giovanni Meola (Джованни Меола)

Специальность:
Профессия:
Невролог
Языки:
EN
IT
FR

Биография

Профессор Giovanni Meola занимал должность заведующего отделением неврологии Научно-исследовательского клинического института Policlinico San Donato в Милане, профессора неврологии с 2001 г., а с 2013 г. – директора Высшей школы неврологии Миланского университета.

В 1973 году он окончил факультет медицины и хирургии в Миланском университете, где получил специализацию по неврологии. Его научная и клиническая подготовка совершенствуется за границей, в британских и североамериканских университетах, таких как Региональный неврологический центр больницы общего профиля Ньюкасл-апон-Тайн, College of Surgeons and Physicians  Колумбийского университета в Нью-Йорке и Houston Merritt Clinical Research Center for the Study of Muscular Dystrophy and Related Diseases. С 1988 года он ежегодно участвует в обучающих курсах dell’American Academy of Neurology  (AAN) в США. В апреле 2007 года проходил клиническую интернатуру в Mayo Stroke Center - Neurological Intensive Care Unit (Mayo Clinic, Rochester, MN, USA).

С 1990 г. профессор Meola приглашается в престижные зарубежные университеты как в качестве докладчика, так и для клинико-преподавательской деятельности для специалистов-неврологов. В частности, он является приглашенным профессором Department of Neurology, University of Rochester, членом Muscle Study Group (MSG), а с 2009 года является приглашенным профессором Белградского университета (Сербия). С 1995 года он был докладчиком по клиническим случаям на Нейромышечных курсах dell’American Academy of Neurology , а в 2010 году он был назначен руководителем и докладчиком курса «Update of Myotonias» в American Academy of Neurology (AAN). Прочитал 270 курсов лекций по приглашению в Италии и за границей.

В Научно-исследовательском клиническом институте Policlinico San Donato с 1992 по 2019 год в качестве заведующего отделением неврологии он создал отделение инсульта и возглавляет лабораторию мышечной гистопатологии и молекулярной биологии нервно-мышечных заболеваний. В 2015 году он также был назначен руководителем Национального регистра миотонических дистрофий, финансируемого Министерством здравоохранения. 
С 1991 года профессор Meola проводит научные исследования, финансируемые в рамках национальных и международных проектов (MURST, FIRST, PRIN, Telethon, AFM Telethon, MDF, Министерство здравоохранения). Эти исследования привели к 254 публикациям в журналах, цитируемых JCR (Journal Citation Report), IM (Index Medicus), а также международным советом и рецензентом; 66 статей опубликовано в национальных и международных журналах, и более 480 тезисов, представленных на национальных и международных конференциях. Профессор Meola также написала 41 главу, 25 из которых опубликованы в международных работах. Импакт-фактор научных публикаций — 822 229 с индексом Хирша 37 при 5122 цитированиях на 233 документа (с 2003 по 2018 год).

Он является главным редактором Frontiers in Neurology и ответственным редактором Neuromuscular Disorders. Также является основателем и президентом Центра изучения нервно-мышечных заболеваний (CMN), Фонда миотонических заболеваний (FMM) и с 2013 года – членом Комитета по этике Ospedale San Raffaele.

Читать далееСкрыть

Образование

Миланский университет
Диплом в области медицины и хирургии - 1973

Миланский университет
Специализация по неврологии - 1977

Вам нужно записаться на прием?

Свяжитесь с нами, и мы позаботимся о Вас.

Научные публикации

Последние публикации

Mexiletine for Symnptoms and signs of Myotonia in Nondystrophic myotonia
JAMA 2012, October 3; Vol 308 (13)
Statland JM, Bundy BN, Wang Y, Rayan DR, Trivedi JR, Sansone V, Salajegheh MK, Venance SL, Ciafaloni E, Matthews E, Meola G, Herbelin L, Griggs RC, Barohn RJ, Hanna MG
Co-segregation of DM2 with a recessive CLCN1 mutation in juvenile onset of myotonic dystrophy type 2
J Neurol 2012;259(10):2090-9
Cardani R, Giagnacovo M, Botta A, Rinaldi F, Morgante A, Udd B, Raheem OR, Pentila S, Suominen T, Renna LV, Sansone V, Bugiardini E, Novelli G, Meola G.
GSK3β mediates muscle pathology in myotonic dystrophy
J Clin Invest 2012;122:4461-72
Jones K, Wei C, Iakova P, Bugiardini E, Schneider-Gold C, Meola G, Woodgett J,Killian J, Timchenko NA, Timchenko LT.
Plasma microRNAs as biomarkers for myotonic dystrophy type 1
Neuromuscul Disord 2014;24:509-15
Perfetti A, Greco S, Bugiardini E, Cardani R, Gaia P, Gaetano C, Meola G, Martelli F.
Progression of muscle histopathology but not of spliceopathy in myotonic dystrophy type 2
Neuromuscul Disord 2014;24:1042-53
Cardani R, Giagnacovo M, Rossi G, Renna LV, Bugiardini E, Pizzamiglio C, Botta A, Meola G.
RBFOX1 Cooperates with MBNL1 to Control Splicing in Muscle, Including Events Altered in Myotonic Dystrophy Type 1
PLoS One. 2014 Sep 11;9(9):e107324. doi: 10.1371/journal.pone.0107324. eCollection 2014.
Klinck R, Fourrier A, Thibault P, Toutant J, Durand M, Lapointe E, Caillet-Boudin ML, Sergeant N, Gourdon G, Meola G, Furling D, Puymirat J, Chabot B.
Reduction of toxic RNAs in myotonic dystrophies type 1 and type 2 by the RNA helicase p68/DDX5
Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112:8041-5
Jones K, Wei C, Schoser B, Meola G, Timchenko N, Timchenko L.
Myotonic Dystrophy type 2: an update on clinical aspects, genetic and pathomolecular mechanism
BBA-MOL BASIS DIS. 2015;1852:594-606
Meola G and Cardani R.
Muscle Study Group. Randomized, placebo-controlled trials of dichlorphenamide in periodic paralysis
Neurology. 2016;86(15):1408-16
Sansone VA, Burge J, McDermott MP, Smith PC, Herr B, Tawil R, Pandya S, Kissel J, Ciafaloni E, Shieh P, Ralph JW, Amato A, Cannon SC, Trivedi J, Barohn R, Crum B, Mitsumoto H, Pestronk A, Meola G, Conwit R, Hanna MG, Griggs RC.
"I Know that You Know that I Know": Neural Substrates Associated with Social Cognition Deficits in DM1 Patients
PLoS One. 2016 Jun 3;11(6):e0156901
Serra L, Cercignani M, Bruschini M, Cipolotti L, Mancini M, Silvestri G, Petrucci A, Bucci E, Antonini G, Licchelli L, Spanò B, Giacanelli M, Caltagirone C, Meola G, Bozzali M.
Myotonic Dystrophies: State of the Art of New Therapeutic Developments for the CNS
Front Cell Neurosci. 2017 Apr 20;11:101.
Gourdon G, Meola G.
Biomolecular diagnosis of myotonic dystrophy type 2: a challenging approach
J Neurol 2017;264:1705-1714 Review
Meola G, Biasini F, Valaperta R, Costa E, Cardani R.
rbFOX1/MBNL1 competition for CCUG RNA repeats binding contributes to myotonic dystrophy type 1/type 2 differences
Nat Commun. 2018 May 22;9(1):2009
Sellier C, Cerro-Herreros E, Blatter M, Freyermuth F, Gaucherot A, Ruffenach F, Sarkar P, Puymirat J, Udd B, Day JW, Meola G, Bassez G, Fujimura H, Takahashi MP, Schoser B, Furling D, Artero R, Allain FHT, Llamusi B, Charlet-Berguerand N.
SCN4A as modifier gene in patients with myotonic dystrophy type 2
Sci Rep 2018;8:11058
Binda A, Renna LV, Bosè F, Brigonzi E, Botta A, Valaperta R, Fossati B, Rivolta I, Meola G, Cardani R.
Consensus-based care reccomendations for adults with myotonic dystrophy type 1
Neurology: clinical Practice. 2018;8:1-14
Ashizawa T, Gagnon C, Groh WJ, MPH, Gutmann L, Johnson NE, Meola G, Moxley III R, Pandya S, Rogers MT, Simpson E, Angeard N, Bassez G, Berggren KN, Bhakta M, Bozzali M, Broderick A, Byrne JLB, Campbell C, Day GW, De Mattia E, Duboc D, Duong T, Eichinger K, Ekstrom A-B, van Engelen B, Esparis B, Eymard B, Ferschl M, Gadalla SM, Gallais B, Goodglick T, Heatwole C, Hilbert J, Holland V, Kierkegaard M

Вам нужно записаться на прием?

Свяжитесь с нами, и мы позаботимся о Вас.