Giovanni Meola

Spécialité:
Métier:
Neurologue
Langues:
EN
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Biographie

Le professeur Giovanni Meola a été directeur du service de neurologie de IRCCS Policlinico San Donato de Milan, professeur de neurologie depuis 2001 et directeur de l'école Supérieure de neurologie de l'Université de Milan depuis 2013.

En 1973, il est diplômé de la faculté de Médecine et de chirurgie de l'Université de Milan, où il a obtenu une spécialisation en neurologie. Sa formation scientifique et clinique est améliorée à l'étranger, dans les universités britanniques et Nord-américaines telles que Centre neurologique régional de l'hôpital général de Newcastle-upon-Tyne, College of Surgeons and Physicians  Université Columbia à New York et Houston Merritt Clinical Research Center for The Study of Muscular Dystrophy and Related Diseases. Depuis 1988, il participe chaque année aux cours de formation dell’American Academy of Neurology  (AAN) aux États-Unis. En avril 2007, il a suivi un stage clinique à Mayo Stroke Center - Neurological Intensive Care Unit (Mayo Clinic, Rochester, MN, USA).

Depuis 1990, le professeur Meola est invité dans de prestigieuses universités étrangères à la fois en tant que conférencier et pour des activités d'enseignement clinique pour des spécialistes en neurologie. Il est notamment professeur invité Department of Neurology, University of Rochester, membre Muscle Study Group Depuis 2009, il est professeur invité à l'Université de Belgrade (Serbie). Depuis 1995, il a été rapporteur sur les cas cliniques dans les cours Neuromusculaires dell’American Academy of Neurology . et en 2010, il a été nommé directeur et rapporteur du cours «Update of Myotonias"dans American Academy of Neurology (AAN). Il a donné 270 cours de conférences sur invitation en Italie et à l'étranger.

À IRCCS Policlinico San Donato de 1992 à 2019, en tant que chef du service de neurologie, il a créé le service des accidents vasculaires cérébraux et dirige le laboratoire d'histopathologie musculaire et de Biologie moléculaire des maladies neuromusculaires. En 2015, il a également été nommé directeur du registre National des dystrophies myotoniques, financé par le ministère de la santé. 
Depuis 1991, le professeur Meola mène des recherches scientifiques financées par des projets nationaux et internationaux (MURST, FIRST, PRIN, Telethon, AFM Telethon, MDF, ministère de la santé). Ces études ont abouti à 254 publications dans des revues citées par JCR (Journal Citation Report), IM (index Medicus), ainsi que par le conseil international et le réviseur; 66 articles publiés dans des revues nationales et internationales et plus de 480 résumés présentés lors de conférences nationales et internationales. Le professeur Meola a également écrit 41 chapitres, dont 25 sont publiés dans des ouvrages internationaux. Le facteur d'impact des publications scientifiques est de 822 229 avec un indice de Hirsch 37 avec 5 122 citations sur 233 documents (de 2003 à 2018).

Il est rédacteur en chef de Frontiers in Neurology et rédacteur en chef de Neuromuscular Disorders. Il est également fondateur et président du centre d'étude des maladies neuromusculaires (CMN), De la Fondation des maladies myotoniques (FMM) et membre du Comité d'éthique de l'Ospedale San Raffaele depuis 2013.

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Éducation

Université de Milan
Diplôme en Médecine et chirurgie - 1973

Université de Milan
Spécialisation en neurologie - 1977

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Publications

Dernières publications

Mexiletine for Symnptoms and signs of Myotonia in Nondystrophic myotonia
JAMA 2012, October 3; Vol 308 (13)
Statland JM, Bundy BN, Wang Y, Rayan DR, Trivedi JR, Sansone V, Salajegheh MK, Venance SL, Ciafaloni E, Matthews E, Meola G, Herbelin L, Griggs RC, Barohn RJ, Hanna MG
Co-segregation of DM2 with a recessive CLCN1 mutation in juvenile onset of myotonic dystrophy type 2
J Neurol 2012;259(10):2090-9
Cardani R, Giagnacovo M, Botta A, Rinaldi F, Morgante A, Udd B, Raheem OR, Pentila S, Suominen T, Renna LV, Sansone V, Bugiardini E, Novelli G, Meola G.
GSK3β mediates muscle pathology in myotonic dystrophy
J Clin Invest 2012;122:4461-72
Jones K, Wei C, Iakova P, Bugiardini E, Schneider-Gold C, Meola G, Woodgett J,Killian J, Timchenko NA, Timchenko LT.
Plasma microRNAs as biomarkers for myotonic dystrophy type 1
Neuromuscul Disord 2014;24:509-15
Perfetti A, Greco S, Bugiardini E, Cardani R, Gaia P, Gaetano C, Meola G, Martelli F.
Progression of muscle histopathology but not of spliceopathy in myotonic dystrophy type 2
Neuromuscul Disord 2014;24:1042-53
Cardani R, Giagnacovo M, Rossi G, Renna LV, Bugiardini E, Pizzamiglio C, Botta A, Meola G.
RBFOX1 Cooperates with MBNL1 to Control Splicing in Muscle, Including Events Altered in Myotonic Dystrophy Type 1
PLoS One. 2014 Sep 11;9(9):e107324. doi: 10.1371/journal.pone.0107324. eCollection 2014.
Klinck R, Fourrier A, Thibault P, Toutant J, Durand M, Lapointe E, Caillet-Boudin ML, Sergeant N, Gourdon G, Meola G, Furling D, Puymirat J, Chabot B.
Reduction of toxic RNAs in myotonic dystrophies type 1 and type 2 by the RNA helicase p68/DDX5
Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112:8041-5
Jones K, Wei C, Schoser B, Meola G, Timchenko N, Timchenko L.
Myotonic Dystrophy type 2: an update on clinical aspects, genetic and pathomolecular mechanism
BBA-MOL BASIS DIS. 2015;1852:594-606
Meola G and Cardani R.
Muscle Study Group. Randomized, placebo-controlled trials of dichlorphenamide in periodic paralysis
Neurology. 2016;86(15):1408-16
Sansone VA, Burge J, McDermott MP, Smith PC, Herr B, Tawil R, Pandya S, Kissel J, Ciafaloni E, Shieh P, Ralph JW, Amato A, Cannon SC, Trivedi J, Barohn R, Crum B, Mitsumoto H, Pestronk A, Meola G, Conwit R, Hanna MG, Griggs RC.
"I Know that You Know that I Know": Neural Substrates Associated with Social Cognition Deficits in DM1 Patients
PLoS One. 2016 Jun 3;11(6):e0156901
Serra L, Cercignani M, Bruschini M, Cipolotti L, Mancini M, Silvestri G, Petrucci A, Bucci E, Antonini G, Licchelli L, Spanò B, Giacanelli M, Caltagirone C, Meola G, Bozzali M.
Myotonic Dystrophies: State of the Art of New Therapeutic Developments for the CNS
Front Cell Neurosci. 2017 Apr 20;11:101.
Gourdon G, Meola G.
Biomolecular diagnosis of myotonic dystrophy type 2: a challenging approach
J Neurol 2017;264:1705-1714 Review
Meola G, Biasini F, Valaperta R, Costa E, Cardani R.
rbFOX1/MBNL1 competition for CCUG RNA repeats binding contributes to myotonic dystrophy type 1/type 2 differences
Nat Commun. 2018 May 22;9(1):2009
Sellier C, Cerro-Herreros E, Blatter M, Freyermuth F, Gaucherot A, Ruffenach F, Sarkar P, Puymirat J, Udd B, Day JW, Meola G, Bassez G, Fujimura H, Takahashi MP, Schoser B, Furling D, Artero R, Allain FHT, Llamusi B, Charlet-Berguerand N.
SCN4A as modifier gene in patients with myotonic dystrophy type 2
Sci Rep 2018;8:11058
Binda A, Renna LV, Bosè F, Brigonzi E, Botta A, Valaperta R, Fossati B, Rivolta I, Meola G, Cardani R.
Consensus-based care reccomendations for adults with myotonic dystrophy type 1
Neurology: clinical Practice. 2018;8:1-14
Ashizawa T, Gagnon C, Groh WJ, MPH, Gutmann L, Johnson NE, Meola G, Moxley III R, Pandya S, Rogers MT, Simpson E, Angeard N, Bassez G, Berggren KN, Bhakta M, Bozzali M, Broderick A, Byrne JLB, Campbell C, Day GW, De Mattia E, Duboc D, Duong T, Eichinger K, Ekstrom A-B, van Engelen B, Esparis B, Eymard B, Ferschl M, Gadalla SM, Gallais B, Goodglick T, Heatwole C, Hilbert J, Holland V, Kierkegaard M

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