混合性结缔组织病（MCTD）
原因和风险因素
该病发生于各年龄段，但在年轻人中更常见。患者主要为女性（80%）。
症状描述
该病的特征为：
- 雷诺现象；
- 非侵蚀性多发性关节炎；
- 手部肿胀，手指呈“香肠状”畸形；
- 乏力。
约70%的病例存在食道运动障碍。
常发生肌痛，许多病例表现出多发性肌炎特征。但是很少发生二尖瓣脱垂和心肌炎。肾损害发生率远低于系统性红斑狼疮。
如何诊断？
诊断时，应确认对核糖核蛋白的高抗体滴度。其他特性检测：
- 高滴度抗核抗体（ANA）；
- 类风湿因子阳性（约50%的病例）；
- 红细胞沉降率升高；
- 高丙种球蛋白血症。
建议进行的检查
如何治疗？
轻度病症的治疗包括抗炎药物、羟氯喹和/或低剂量可的松。
在较严重的病例中，使用较高剂量的可的松，还可使用其他免疫抑制剂。
治疗科室
可在GSD的以下科室向治疗混合性结缔组织病（MCTD）的专家问诊：