Stefano Previtali (Стефано Превитали)

Stefano Previtali (Стефано Превитали)
Записаться на прием
Специальность:
Неврология Редкие заболевания
Профессия:
Невролог
Госпиталь:
Отделение Неврологии и нейрореабилитации @ Ospedale San Raffaele (Сан-Раффаеле)
Языки:
IT
EN
Записаться на прием

Биография

Доктор Stefano Previtali осуществляет свою клиническую деятельность в отделении неврологии Научно-исследовательского клинического института Ospedale San Raffaele  под руководством профессора Massimo Filippi.

После окончания Миланского университета в области медицины и хирургии в 1990 году он специализировался на неврологии в 1994 году и получил степень доктора неврологических наук в том же университете в 1998 году.

Доктор Previtali отвечает за отдел биопсии мышц (морфологической, гисто-ферментативной, иммуногистохимической, Western Blot) и является экспертом в области нервно-мышечных заболеваний, особое внимание уделяет миопатиям (генетическим и приобретенным) и генетическим нейропатиям (ШМТ) как у взрослыъ, так и у детей.

С точки зрения исследовательской деятельности д-р Previtali отвечает за отдел исследования нервно-мышечной регенерации. Он в основном занимается определением новых терапевтических стратегий и выявлением молекулярных механизмов, лежащих в основе некоторых заболеваний, в том числе: мышечной дистрофии Дюшенна, фациоскапуло-плечевой дистрофии, врожденной дистрофии, обусловленной дефицитом мерозина (LAMA2), ламинопатии, невропатии типа Шарко-Мари-Тута.(ШМТ). Является автором и соавтором более 100 публикаций в отраслевых научных журналах и разделов книг. Его индекс Хирша составляет 37. Он постоянно участвует в национальных и международных конгрессах отрасли.

Мультимедийная галерея

Редкие заболевания: высокая специализация и научные исследования

Вам нужно записаться на прием?

Свяжитесь с нами, и мы позаботимся о Вас.
Записаться на прием

Научные публикации

Последние публикации

Impaired turnover of hyperfused mitochondria in severe axonal neuropathy due to a novel DRP1 mutation.
Hum Mol Genet 2020 2020;29(2):177–188. doi: 10.1093/hmg/ddz211. PMID 31868880
Longo F, Benedetti S, Zambon AA, Natali Sora MG, Di Resta C, Quattrini A, Maltecca F, Ferrari M, Previtali SC.
Expanding the spectrum of genes responsible for hereditary motor neuropathies.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019;90(10):1171–1179.. doi: 10.1136/jnnp-2019-320717. PMID 31167812
Previtali SC, Zhao E, Lazarevic D, Pipitone GB, Fabrizi GM, Manganelli F, Mazzeo A, Pareyson D, Schenone A, Taroni F, Vita G, Bellone E, Ferrarini M, Garibaldi M, Magri S, Padua L, Pennisi E, Pisciotta C, Riva N, Scaioli V, Scarlato M, Tozza S, Geroldi A, Jordanova A, Ferrari M, Molineris I, Reilly MM, Comi G, Carrera P, Devoto M, Bolino A.
A multicentre retrospective study of Charcot-Marie-Tooth disease type 4B (CMT4B) due to mutations in Myotubularin-related proteins (MTMRs).
Ann Neurol. 2019;86(1):55–67. doi: 10.1002/ana.25500. PMID
Pareyson D, Stojkovic T, Reilly MM, Leonard-Louis S, Laurà M, Blake J, Parman Y, Battaloglu E, Tazir M, Bellatache M, Bonello-Palot N, Lévy N, Sacconi S, Guimarães-Costa R, Attarian S, Latour P, Solé G, Megarbane A, Horvath R, Ricci G, Choi BO, Schenone A, Gemelli C, Geroldi A, Sabatelli M, Luigetti M, Santoro L, Manganelli F, Quattrone A, Valentino P, Murakami T, Scherer SS, Dankwa L, Shy ME, Bac
Expanding The Central Nervous System Disease Spectrum Associated WITH Flnc Mutation. Muscle Nerve.
2019;59(5):E33–E37. doi: 10.1002/mus.26443. PMID 30734317
Previtali SC, Scarlato M, Vezzulli P, Ruggieri A, Velardo D, Benedetti S, Torini G, Colombo B, Maggi L, Bella DD, Gellera C, D'Angelo G, Mora M.
Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in Italy in the last decade: critical issues and areas for improvements.
Neuromuscul Disord. 2017 May;27(5):447-451. doi: 10.1016/j.nmd.2017.02.006. PMID:28262469
D'Amico A, Catteruccia M, Baranello G, Politano L, Govoni A, Previtali SC, Pane M, D'Angelo MG, Bruno C, Messina S, Ricci F, Pegoraro E, Pini A, Berardinelli A, Gorni K, Battini R, Vita G, Trucco F, Scutifero M, Petillo R, D'Ambrosio P, Ardissone A, Pasanisi B, Vita G, Mongini T, Moggio M, Comi GP, Mercuri E, Bertini E.
Niacin-mediated Tace activation ameliorates CMT neuropathies with focal hypermyelination.
EMBO Mol Med 2016 Dec 1;8(12):1438-1454. doi: 10.15252/emmm.201606349. PMID 27799291
Bolino A, Piguet F, Alberizzi V, Pellegatta M, Rivellini C, Guerrero-Valero M, Noseda R, Brombin C, Nonis A, D'Adamo P, Taveggia C, Previtali SC.
Intra-arterial transplantation of HLA-matched donor mesoangioblasts in Duchenne Muscular Dystrophy.
EMBO MolMed 2015 Nov 5. pii: e201505636. doi: 10.15252/emmm.201505636. PMID:26543057
Cossu G*, Previtali SC*, Napolitano S, Cicalese MP, Tedesco FS, Nicastro F, Noviello M, Roostalu U, Natali Sora MG, Scarlato M, De Pellegrin M, Godi C, Giuliani S, Ciotti F, Tonlorenzi R, Lorenzetti I, Rivellini C, Benedetti S, Gatti R, Marktel S, Mazzi B, Tettamanti A, Ragazzi M, Imro MA, Marano G, Ambrosi A, Fiori R, Sormani MP, Bonini C, Venturini M, Politi LS, Torrente Y*, Ciceri F*.
Mesoangioblast delivery of miniagrin ameliorates murine model of Merosin Deficient Congenital Muscular Dystrophy type 1A.
Skelet Muscle. 2015 Sep 3;5:30. doi: 10.1186/s13395-015-0055-5. eCollection 2015.. PMID:26347253
Domi T, Porrello E, Velardo D, Capotondo A, Biffi A, Tonlorenzi R, Amadio S, Ambrosi A, MiyagoeSuzuki Y, Takeda S, Ruegg MA, Previtali SC.
Muscle MRI findings in Facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Eur Radiol. 2016 Mar;26(3):693-705. doi: 10.1007/s00330-015-3890-1. Epub 2015 Jun 27. PMID:26115655
Gerevini S, Scarlato M, Maggi L, Cava M, Caliendo G, Pasanisi B, Falini A, Previtali SC*, Morandi L.
A new double trouble phenotype: facioscapulohumeral muscular dystrophy ameliorates spastic paraparesis due to spastin mutation.
J Neurol. 2015 Feb;262(2):476-8. doi: 10.1007/s00415-014-7606-2. Epub 2014 Dec 16.PMID:25511172
Scarlato M, Nuara A, Gerevini S, Benedetti S, Rossi P, Ferrari M, Previtali SC.
Loss of function mutations in HINT1 are a major cause of peripheral neuropathy with neuromyotonia
Nat Genet. 2012 Oct;44(10):1080-3. doi: 10.1038/ng.2406. PMID 22961002
Zimoń M, Baets J, Almeida-Souza L, De Vriendt E, Nikodinovic J, Parman Y, Battalo Gcaron Lu E, Matur Z, Guergueltcheva V, Tournev I, Auer-Grumbach M, De Rijk P, Petersen BS, Müller T, Fransen E, Van Damme P, Löscher WN, Barišić N, Mitrovic Z, Previtali SC, Topalo Gcaron Lu H, Bernert G, BelezaMeireles A, Todorovic S, Savic-Pavicevic D, Ishpekova B, Lechner S, Peeters K, Ooms T, Hahn AF, Züchner S,
Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy.
Neurology 2012 Jul 10;79(2):159-62. PMID 22744661
Bello L, Piva L, Barp A, Taglia A, Picillo E, Vasco G, Pane M, Previtali SC, Torrente Y, Gazzerro E, Motta MC, Grieco GS, Napolitano S, Magri F, D'Amico A, Astrea G, Messina S, Sframeli M, Vita GL, Boffi P, Mongini T, Ferlini A, Gualandi F, Soraru' G, Ermani M, Vita G, Battini R, Bertini E, Comi GP, Berardinelli A, Minetti C, Bruno C, Mercuri E, Politano L, Angelini C, Hoffman EP, Pegoraro E.
Vimentin regulates peripheral nerve myelination.
Development 2012 Apr;139(7):1359-67. PMID 22357929
Triolo D, Dina G, Taveggia C, Vaccari I, Porrello E, Rivellini C, Domi T, La Marca R, Cerri F, Bolino A, Quattrini A, Previtali SC.
Functional changes in Duchenne muscular dystrophy: a 12-month longitudinal cohort study
Neurology 2011 Jul 19;77(3):250-6. PMID 21734183
Mazzone E, Vasco G, Sormani MP, Torrente Y, Berardinelli A, Messina S, Adele D’Amico, Doglio L, Politano L, Martinelli D, Cavallaro F, Frosini S, Bello L, Bonfiglio S, Zucchini E, De Sanctis R, Scutifero M, Bianco F, Rossi F, Motta MC, Sacco A, Donati MA, Mongini T, Pini A, Battini R, Pegoraro E, Pane M, Gasperini S, Previtali S, Napolitano S, Bruno C, Vita G, Comi GP, Bertini E, Mercuri E.

Вам нужно записаться на прием?

Свяжитесь с нами, и мы позаботимся о Вас.
Записаться на прием