Stefano Previtali

Stefano Previtali
Solicitați o programare
Specialitate:
Neurologie Boli rare
Profesie:
Neurolog
Sediu:
Departamentul de neurologie și neuroreabilitare @ Ospedale San Raffaele
Limbi:
IT
EN
Solicitați o programare

Biografie

Dr. Stefano Previtali își desfășoară activitatea clinică în cadrul Departamentului de Neurologie al IRCCS Ospedale San Raffaele sub supravegherea profesorului Massimo Filippi.

După ce a absolvit medicina și chirurgia la Universitatea din Milano în 1990, s-a specializat în neurologie în 1994 și a obținut doctoratul în neurologie la aceeași universitate în 1998.

Dr. Previtali este responsabil pentru Departamentul de biopsie musculară (morfologică, histoenzimatică, imunohistochimică și Western Blot) și este expert în boli neuromusculare, cu o atenție specială pentru miopatii (genetice și dobândite) și neuropatii genetice (CMT) atât la adulți, cât și la copii.

În ceea ce privește activitățile de cercetare, Dr. Previtali este responsabil pentru Departamentul de Cercetare în domeniul Regenerării Neuromusculare. Este implicat în principal în identificarea de noi strategii terapeutice și în identificarea mecanismelor moleculare care stau la baza unor boli, printre care: Distrofia musculară Duchenne, distrofia facioscapulo-brahială, distrofia congenitală datorată deficitului de merosină (LAMA2), laminopatia, boala Charcot-Marie-Tooth (CMT). Este autor și coautor a peste 100 de publicații în reviste științifice din domeniu și în secțiuni de carte. Indicele său Hirsch este de 37. Participă în mod constant la congrese naționale și internaționale ale industriei.

Galerie multimedia

Doriți o programare?

Contactați-ne și ne vom ocupa de dvs.
Solicitați o programare

Publicații

Cele mai recente publicații

Impaired turnover of hyperfused mitochondria in severe axonal neuropathy due to a novel DRP1 mutation.
Hum Mol Genet 2020 2020;29(2):177–188. doi: 10.1093/hmg/ddz211. PMID 31868880
Longo F, Benedetti S, Zambon AA, Natali Sora MG, Di Resta C, Quattrini A, Maltecca F, Ferrari M, Previtali SC.
Expanding the spectrum of genes responsible for hereditary motor neuropathies.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019;90(10):1171–1179.. doi: 10.1136/jnnp-2019-320717. PMID 31167812
Previtali SC, Zhao E, Lazarevic D, Pipitone GB, Fabrizi GM, Manganelli F, Mazzeo A, Pareyson D, Schenone A, Taroni F, Vita G, Bellone E, Ferrarini M, Garibaldi M, Magri S, Padua L, Pennisi E, Pisciotta C, Riva N, Scaioli V, Scarlato M, Tozza S, Geroldi A, Jordanova A, Ferrari M, Molineris I, Reilly MM, Comi G, Carrera P, Devoto M, Bolino A.
A multicentre retrospective study of Charcot-Marie-Tooth disease type 4B (CMT4B) due to mutations in Myotubularin-related proteins (MTMRs).
Ann Neurol. 2019;86(1):55–67. doi: 10.1002/ana.25500. PMID
Pareyson D, Stojkovic T, Reilly MM, Leonard-Louis S, Laurà M, Blake J, Parman Y, Battaloglu E, Tazir M, Bellatache M, Bonello-Palot N, Lévy N, Sacconi S, Guimarães-Costa R, Attarian S, Latour P, Solé G, Megarbane A, Horvath R, Ricci G, Choi BO, Schenone A, Gemelli C, Geroldi A, Sabatelli M, Luigetti M, Santoro L, Manganelli F, Quattrone A, Valentino P, Murakami T, Scherer SS, Dankwa L, Shy ME, Bac
Expanding The Central Nervous System Disease Spectrum Associated WITH Flnc Mutation. Muscle Nerve.
2019;59(5):E33–E37. doi: 10.1002/mus.26443. PMID 30734317
Previtali SC, Scarlato M, Vezzulli P, Ruggieri A, Velardo D, Benedetti S, Torini G, Colombo B, Maggi L, Bella DD, Gellera C, D'Angelo G, Mora M.
Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in Italy in the last decade: critical issues and areas for improvements.
Neuromuscul Disord. 2017 May;27(5):447-451. doi: 10.1016/j.nmd.2017.02.006. PMID:28262469
D'Amico A, Catteruccia M, Baranello G, Politano L, Govoni A, Previtali SC, Pane M, D'Angelo MG, Bruno C, Messina S, Ricci F, Pegoraro E, Pini A, Berardinelli A, Gorni K, Battini R, Vita G, Trucco F, Scutifero M, Petillo R, D'Ambrosio P, Ardissone A, Pasanisi B, Vita G, Mongini T, Moggio M, Comi GP, Mercuri E, Bertini E.
Niacin-mediated Tace activation ameliorates CMT neuropathies with focal hypermyelination.
EMBO Mol Med 2016 Dec 1;8(12):1438-1454. doi: 10.15252/emmm.201606349. PMID 27799291
Bolino A, Piguet F, Alberizzi V, Pellegatta M, Rivellini C, Guerrero-Valero M, Noseda R, Brombin C, Nonis A, D'Adamo P, Taveggia C, Previtali SC.
Intra-arterial transplantation of HLA-matched donor mesoangioblasts in Duchenne Muscular Dystrophy.
EMBO MolMed 2015 Nov 5. pii: e201505636. doi: 10.15252/emmm.201505636. PMID:26543057
Cossu G*, Previtali SC*, Napolitano S, Cicalese MP, Tedesco FS, Nicastro F, Noviello M, Roostalu U, Natali Sora MG, Scarlato M, De Pellegrin M, Godi C, Giuliani S, Ciotti F, Tonlorenzi R, Lorenzetti I, Rivellini C, Benedetti S, Gatti R, Marktel S, Mazzi B, Tettamanti A, Ragazzi M, Imro MA, Marano G, Ambrosi A, Fiori R, Sormani MP, Bonini C, Venturini M, Politi LS, Torrente Y*, Ciceri F*.
Mesoangioblast delivery of miniagrin ameliorates murine model of Merosin Deficient Congenital Muscular Dystrophy type 1A.
Skelet Muscle. 2015 Sep 3;5:30. doi: 10.1186/s13395-015-0055-5. eCollection 2015.. PMID:26347253
Domi T, Porrello E, Velardo D, Capotondo A, Biffi A, Tonlorenzi R, Amadio S, Ambrosi A, MiyagoeSuzuki Y, Takeda S, Ruegg MA, Previtali SC.
Muscle MRI findings in Facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Eur Radiol. 2016 Mar;26(3):693-705. doi: 10.1007/s00330-015-3890-1. Epub 2015 Jun 27. PMID:26115655
Gerevini S, Scarlato M, Maggi L, Cava M, Caliendo G, Pasanisi B, Falini A, Previtali SC*, Morandi L.
A new double trouble phenotype: facioscapulohumeral muscular dystrophy ameliorates spastic paraparesis due to spastin mutation.
J Neurol. 2015 Feb;262(2):476-8. doi: 10.1007/s00415-014-7606-2. Epub 2014 Dec 16.PMID:25511172
Scarlato M, Nuara A, Gerevini S, Benedetti S, Rossi P, Ferrari M, Previtali SC.
Loss of function mutations in HINT1 are a major cause of peripheral neuropathy with neuromyotonia
Nat Genet. 2012 Oct;44(10):1080-3. doi: 10.1038/ng.2406. PMID 22961002
Zimoń M, Baets J, Almeida-Souza L, De Vriendt E, Nikodinovic J, Parman Y, Battalo Gcaron Lu E, Matur Z, Guergueltcheva V, Tournev I, Auer-Grumbach M, De Rijk P, Petersen BS, Müller T, Fransen E, Van Damme P, Löscher WN, Barišić N, Mitrovic Z, Previtali SC, Topalo Gcaron Lu H, Bernert G, BelezaMeireles A, Todorovic S, Savic-Pavicevic D, Ishpekova B, Lechner S, Peeters K, Ooms T, Hahn AF, Züchner S,
Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy.
Neurology 2012 Jul 10;79(2):159-62. PMID 22744661
Bello L, Piva L, Barp A, Taglia A, Picillo E, Vasco G, Pane M, Previtali SC, Torrente Y, Gazzerro E, Motta MC, Grieco GS, Napolitano S, Magri F, D'Amico A, Astrea G, Messina S, Sframeli M, Vita GL, Boffi P, Mongini T, Ferlini A, Gualandi F, Soraru' G, Ermani M, Vita G, Battini R, Bertini E, Comi GP, Berardinelli A, Minetti C, Bruno C, Mercuri E, Politano L, Angelini C, Hoffman EP, Pegoraro E.
Vimentin regulates peripheral nerve myelination.
Development 2012 Apr;139(7):1359-67. PMID 22357929
Triolo D, Dina G, Taveggia C, Vaccari I, Porrello E, Rivellini C, Domi T, La Marca R, Cerri F, Bolino A, Quattrini A, Previtali SC.
Functional changes in Duchenne muscular dystrophy: a 12-month longitudinal cohort study
Neurology 2011 Jul 19;77(3):250-6. PMID 21734183
Mazzone E, Vasco G, Sormani MP, Torrente Y, Berardinelli A, Messina S, Adele D’Amico, Doglio L, Politano L, Martinelli D, Cavallaro F, Frosini S, Bello L, Bonfiglio S, Zucchini E, De Sanctis R, Scutifero M, Bianco F, Rossi F, Motta MC, Sacco A, Donati MA, Mongini T, Pini A, Battini R, Pegoraro E, Pane M, Gasperini S, Previtali S, Napolitano S, Bruno C, Vita G, Comi GP, Bertini E, Mercuri E.

Doriți o programare?

Contactați-ne și ne vom ocupa de dvs.
Solicitați o programare