Maladie de Behçet
Qu'est-ce que c'est?
Il s'agit d'une maladie inflammatoire, caractérisée par une aphtose buccale, associée à une ulcération génitale et/ou une atteinte oculaire.
Les premières descriptions remontent à l'époque d'Hippocrate, tandis que la médecine moderne a défini cette maladie en 1922 avec H. Planner et F. Remenovsky. En 1937, c'est le dermatologue turc Hulusi Behçet, qui lui a donné son nom, qui a proposé de regrouper les atteintes oculaires, orales et génitales en une seule catégorie pathologique.
Causes et facteurs de risque
La maladie affecte par prédisposition génétique et raciale. L'incidence de la maladie est plus élevée dans des zones géographiques telles que la Turquie, le Japon, l'Iran et certaines parties de la Méditerranée.
Elle survient le plus souvent entre 20 et 30 ans et est deux fois plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. Rarement, des cas chez l'enfant ont été décrits.
Quels sont les symptômes?
La présence des aphtes buccaux récurrents (au moins trois fois dans l'année) associés à au moins deux des manifestations cliniques suivantes:
- l’aphtose génitale récurrente;
- l’inflammation oculaire (l’uvéite);
- les manifestations cutanées (érythème noueux, pseudo-folliculite, lésions papulo-pustuleuses);
- l’hypersensibilité cutanée (la pathergie).
Des épisodes phlébitiques peuvent survenir. La maladie entraîne une inflammation (la vascularite) des vaisseaux veineux et artériels qui, dans certains cas, peut également entraîner des atteintes neurologiques, cardiaques et rénales.
La maladie évolue par poussées.
Comment est-il traité ?
La thérapie est basée sur l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires. L'aphtose orale peut répondre à l'utilisation de la colchicine. En cas d'atteinte oculaire, la cortisone et les immunosuppresseurs peuvent être nécessaires.
Où le traitons-nous?
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