مرض بهجت
ما هذا؟
إنه مرض التهابي يتميز بالقلاعة الفموية ويرتبط بتقرح الأعضاء التناسلية و/أو إصابة العين.
تعود الأوصاف الأولى إلى زمن أبقراط، بينما حدد الطب الحديث هذا المرض في عام 1922 مع(H. Planner) و (F. Remenovsky). في عام 1937، كان طبيب الأمراض الجلدية التركي خلوصي بهجت( Hulusi Behçet)، الذي أطلق عليه اسمه، هو الذي اقترح تجميع اضطرابات العين والفم والأعضاء التناسلية في فئة مرضية واحدة.
الأسباب وعوامل الخطر
سبب هذا المرض هو الاستعداد الوراثي والعرقي. معدل الإصابة بالمرض أعلى في مناطق جغرافية مثل تركيا واليابان وإيران وأجزاء من البحر الأبيض المتوسط.
يحدث غالبًا بين سن 20 و 30 عامًا وهو أكثر شيوعًا بين الرجال مقارنة بالنساء. نادرًا ما تم وصف حالات عند الأطفال.
ما هي الأعراض؟
وجود تقرحات متكررة (ثلاث مرات على الأقل في السنة) مرتبطة باثنين على الأقل من المظاهر السريرية التالية:
- القلاعة التناسلية المتكررة؛
- التهاب العين (التهاب القزحية)؛
- المظاهر الجلدية (الحمامي العقدي، التهاب الأجربة الزائف، الآفات الحطاطية البثرية)؛
- فرط الحساسية الجلدية (pathergia).
قدتحدث نوبات التهاب الوريد. يسبب المرض التهابًا (التهاب الأوعية الدموية) في الأوعية الوريدية والشريانية، والتي، في بعض الحالات، يمكن أن تسبب في بعض الحالات تلفًا عصبيًا وقلبيًا وكلويًا.
يتطور المرض في نوبات تفشي.
كيف يتم علاجه؟
يعتمد العلاج على استخدام الأدوية المضادة للالتهابات. قد تستجيب القلاعة الفموية لاستخدام الكولشيسين. في حالة تلف العين، قد يكون الكورتيزون ومثبطات المناعة ضروريًا.