Sindromul Klippel Feil
Ce este?
Sindromul Klippel-Feil se caracterizează printr-o anomalie congenitală caracterizată printr-un defect în formarea sau diferențierea vertebrelor cervicale, care duce la fuziunea acestor vertebre.
Persoanele cu anomalie Klippel-Feil prezintă un risc mai mare de a dezvolta leziuni ale măduvei spinării.
Cauze și factori de risc
Prevalența este estimată la 1: 50.000.
Gena care provoacă sindromul nu este încă cunoscută.
Care sunt simptomele?
- gât scurt
- creșterea părului în partea inferioară a spatelui
- limitarea mișcărilor de rotație a gâtului - obezitate
- anomalii ale vertebrelor cervicale
Cum se diagnostichează?
Examinări recomandate
Cum se tratează?
Nu există metode specifice de tratament; o atenție deosebită se acordă mobilizării gâtului în cazul unor posibile leziuni ale măduvei spinării.
Unde o tratăm?
La Grupul San Donato,",puteți găsi specialiști în Sindromul Klippel Feil specialists at these departments: