Syndrome de Klippel-Feil
Qu'est-ce que c'est?
Le syndrome de Klippel Feil est une anomalie congénitale, caractérisée par un défaut de formation ou de différenciation des vertèbres cervicales, entraînant une fusion de ces vertèbres. Les personnes atteintes de l'anomalie de Klippel Feil courent un plus grand risque de développer une lésion de la moelle épinière.
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Causes et facteurs de risque
La prévalence est estimée à 1:50 000. Le gène responsable de ce syndrome n'est pas encore connu.
Quels sont les symptômes?
- le cou court
- l'implantation de cheveux dans le bas du dos
- une limitation des mouvements de rotation du cou l'obésité
- les vertèbres cervicales anormales
Comment est-il diagnostiqué ?
Examens suggérés
Comment est-il traité ?
Il n'y a pas de thérapies spécifiques, une attention particulière étant portée à la mobilisation du cou pour d'éventuelles lésions de la moelle épinière.
Où le traitons-nous?
Au sein du Gruppo San Donato, vous trouverez des spécialistes de Syndrome de Klippel-Feil dans les départements suivants :
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