Síndrome de Klippel-Feil
¿Qué es?
El síndrome de Klippel Feil es una anomalía congénita caracterizada por un defecto en la formación o diferenciación de las vértebras cervicales que da lugar a una fusión de las mismas.
Los individuos con la anomalía de Klippel Feil tienen un mayor riesgo de desarrollar lesiones medulares.
Causas y factores de riesgo
La prevalencia se estima en 1:50.000
Todavía no se conoce el gen causante del síndrome.
¿Cuáles son los síntomas?
- cuello corto
- línea baja de cabello posterior
- una limitación en los movimientos de rotación de la obesidad del cuello
- vértebras cervicales anormales
¿Cómo se diagnostica?
Exámenes sugeridos
¿Cómo se trata?
No existen terapias específicas, con especial atención a la movilización del cuello en caso de posibles lesiones medulares.
¿Dónde lo tratamos?
En el Grupo San Donato, puede encontrar :especialistas en afecciones en estos departamentos:
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