Alessandro Aiuti (Алессандро Аюти)

Профессор Alessandro Aiuti является руководителем отделения детской иммуногематологии Научно-исследовательского клинического института Ospedale San Raffaele в Милане, а также профессором педиатрии в Университете Vita-Salute San Raffaele. Кроме того, он является заместителем директора Института генной терапии Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica SR-Tiget, где он также возглавляет исследовательское отделение патогенеза и лечения первичных иммунодефицитов.

Окончил факультет медицины и хирургии Римского университета Ла Сапиенца, где учился в докторантуре по специальности «Молекулярная и клеточная биология». В 1998 году прошел специализацию по гематологии в Миланском университете.

Его клиническая и исследовательская деятельность сосредоточена на гематологии и детской иммунологии, с особым вниманием к первичному иммунодефициту и другим генетическим заболеваниям и, в частности, их лечению посредством передовых методов генной и клеточной терапии. Если говорить о самых значимых результатах, то профессор Aiuti провел клинические исследования генной терапии ADA-SCID, первой генной терапии с использованием стволовых кроветворных (или кровяных) клеток, которая была утверждена для выпуска в продажу по всему миру.

Профессор Aiuti является автором более 180 научных статей (индекс Хирша в базе данных Scopus 48, Impact Factor 1.509), опубликованных в таких журналах, как Science, New England Journal of Medicine, Nature Medicine, Journal of Clinical Investigation, Blood, EMBO Molecular Medicine и Science Translational Medicine. Является рецензентом Nature, Blood, The Journal of Allergy and Clinical Immunology и других журналов.

На протяжении карьеры за свою исследовательскую деятельность доктор Aiuti удостаивался многочисленных премий, таких как Премия за выдающуюся карьеру и революционный вклад в отрасль (Award for an outstanding career and pioneering contributions to the field) в 2005 году от Европейского общества генной и клеточной терапии. Входит в состав Комитета по передовой терапии (CAT) Европейского агентства лекарственных средств (EMA), рабочей группы по врожденным порокам Комитета по исследованиям (IEWP) Европейской ассоциации трансплантации крови и костного мозга (EBMT), является членом Итальянской рабочей группы по иммунодефицитам (IPINET) и Группы по гематологической и иммунологической генной и клеточной терапии Американского общества генной и клеточной терапии (ASGCT).