Синдром Такаясу (СТ)

Что это?

Это редкий васкулит, поражающий аорту и ее ветви, особенно артерии рук и головы. Воспаление артериальной стенки вызывает уменьшение просвета различной степени (стеноз), вплоть до окклюзии и, как следствие, снижения кровотока.

При поражении области рук это явление приводит к потере периферического пульса («болезнь отсутствия пульса»).

Заболевание впервые описано в 1908 году офтальмологом Микото Такаясу, но официально ему было присвоено название «болезнь Такаясу» примерно в 1975 году.

Причины и факторы риска

Заболевание в основном поражает женщин детородного возраста (15-30 лет) и чаще встречается в странах Востока.

Причины заболевания неизвестны.

Каковы симптомы заболевания?

Симптомы очень разнообразны в зависимости от пораженного сосуда: боль по ходу пораженных артерий и симптомы ишемии перфузируемых органов (например, перемежающаяся хромота, обморок, боль в области сердца, боль в животе).

Также могут присутствовать системные симптомы, такие как:

  • астения;
  • лихорадка;
  • ночная потливость;
  • боль в суставах;

Характерны некоторые объективные признаки окклюзии сосудов:

  • отсутствие артериального пульса;
  • разница артериального давления между двумя противоположными конечностями;
  • наличие шумов по ходу артерий.

Осложнениями заболевания являются артериальная гипертензия из-за поражения почечных артерий, ишемическая ретинопатия, недостаточность аортального клапана.

Лабораторные исследования показывают повышение СОЭ, анемию, лейкоцитоз и гипергаммаглобулинемию.

Как диагностируется?

Диагноз подтверждается ангиографическим исследованием артерий и, в некоторых случаях, ультразвуковым цветным допплеровским исследованием сосудов.

Рекомендуемая диагностика

Как лечится?

Было выявлено, что кортикостероиды ограничивают воспалительную активность и замедляют прогрессирование заболевания.

В отдельных резистентных случаях могут применяться иммунодепрессанты (циклофосфамид или метотрексат).

У пациентов с риском повреждения органов во время фаз ремиссии могут выполняться также хирургические вмешательства, такие как: реваскуляризация (шунтирование) или чрескожная внутрипросветная ангиопластика (ЧТА).

Заболевание в основном прогрессирующее, с вариабельным течением, но возможны спонтанные ремиссии.

Где мы это лечим?

В Группе Сан-Донато Вы найдёте специалистов по Синдром Такаясу (СТ) в отделениях:

Вы заинтересованы в лечении?

Свяжитесь с нами, и мы позаботимся о Вас.