astrocytome pilocytique cérébelleux;
Qu'est-ce que c'est?
Il s'agit d'un néoplasme de la fosse crânienne postérieure qui survient généralement au cours de la première décennie de la vie.
Quels sont les symptômes?
Les études neuroradiologiques révèlent une lésion kystique avec un nodule solide à la périphérie qui absorbe intensément le produit de contraste. Cette lésion est principalement située dans un hémisphère cérébelleux et peut atteindre une taille considérable (5-6 cm).
Comment est-il traité ?
Une intervention chirurgicale est effectuée. Si l'ablation chirurgicale est radicale, le pronostic est excellent avec une chance de guérison dans plus de 90 % des cas. L'ablation radicale est documentée par une imagerie par résonance magnétique (IRM) postopératoire précoce du cerveau.
Si l'ablation chirurgicale est incomplète, ou dans de rares cas de récidive à distance, la première option de traitement est une seconde chirurgie.
En cas de seconde rechute, le patient est orienté vers des collègues de neuroncologie pédiatrique pour une chimiothérapie et une radiothérapie.
Après l'opération, le patient doit subir une IRM du cerveau tous les six mois pendant les deux premières années, puis tous les ans pendant 5 à 6 ans, et enfin la fréquence du suivi devient semestrielle.
Procédures suggérées
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