Alessandro Pini

Biografía

El Dr. Alessandro Pini es director del Centro de Cardiogenética Vascular del Policlínico IRCCS San Donato de Milán.

Se licenció en 1981 en Medicina y Cirugía en la Universidad de Milán, donde se especializó en Medicina Interna en 1987 y en 1991 en Cardiología. En 1994, obtuvo un Máster en Organización Sanitaria para Directores y Subdirectores de Hospitales en SDA Bocconi y, en 2003, un Máster en Organización Sanitaria para Directores Médicos de Nivel II en el IREF de la Región de Lombardía.

En 1999, el Dr. Pini fundó la Clínica de Marfan, cuya ubicación actual es el Policlínico IRCCS San Donato. Entre 2005 y 2008, fue un cardiólogo nacional de referencia para la evaluación de la atención a los pacientes y los proyectos de investigación para los pacientes con distrofinopatías. También ha sido profesor adjunto en la Universidad de Milán para la carrera de Medicina y Cirugía, la escuela de especialización en Pediatría y el curso de alta especialización en Enfermedades Raras.

Es referente y miembro fundador de la red europea de enfermedades vasculares raras (VASCERN): en este contexto, coordinó el grupo de medicina digital para la innovación de estrategias asistenciales. El Dr. Pini es también un referente para las actividades de coordinación operativa y el intercambio de estrategias comunes sobre enfermedades raras en el Centro de Coordinación Regional de Enfermedades Raras (Instituto Mario Negri). Desde 2010, es la persona de contacto científico y coordinador de las iniciativas de divulgación científica del J Peter Onlus para el síndrome de Marfan y patologías relacionadas.

En el Policlínico IRCCS San Donato desde 2019, está a cargo del Centro de Genética Cardiovascular, un centro de referencia nacional e internacional para las enfermedades cardiovasculares raras, en particular las de la aorta torácica y las arterias de gran, mediano y pequeño calibre.

Se ocupa del diagnóstico clínico y genético y del seguimiento de los pacientes que padecen enfermedades aórticas y cardíacas hereditarias, que afectan tanto a pacientes pediátricos como adultos. Estas afecciones incluyen tanto enfermedades sindrómicas (síndrome de Marfan, síndrome vascular de Ehlers-Danlos y síndrome de Loeys-Dietz, Fabry, Beals) como afecciones no sindrómicas (válvula aórtica bicúspide, aneurisma y disección de la aorta torácica familiar, disección espontánea de arterias). En el Centro de Genética Cardiovascular se atiende a más de 1.200 pacientes al año, con más de 8.000 diagnósticos y 400 pruebas genéticas.

El Dr. Alessandro Pini lleva a cabo una importante actividad de investigación, que se traduce en numerosas publicaciones científicas y en 25 programas de investigación actualmente en curso, con más de 30 investigadores en 7 grupos de investigación que colaboran con el Centro.

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