Astrocitoma pilocítico
¿Qué es?
Se trata de una neoplasia de la fosa craneal posterior que suele aparecer en la primera década de la vida.
¿Cuáles son los síntomas?
Los estudios neurorradiológicos revelan una lesión quística con un nódulo sólido en la periferia que absorbe intensamente el medio de contraste y se localiza predominantemente a nivel de un hemisferio cerebeloso, pudiendo alcanzar incluso un tamaño considerable (5-6 cm).
¿Cómo se trata?
Se realiza la intervención quirúrgica. Si la extirpación quirúrgica es radical, el pronóstico es excelente, con posibilidades de curación en más del 90% de los casos. La extirpación radical se documenta mediante una resonancia magnética (RM) postoperatoria temprana del cerebro.
Si la extirpación quirúrgica resulta incompleta, o en raros casos de recidiva a distancia, la primera opción de tratamiento es una segunda cirugía.
En caso de segundas recidivas, el paciente es remitido a otros neuroncólogos pediátricos para recibir tratamiento de quimioterapia y radioterapia.
Tras la operación, el paciente debe someterse a controles de resonancia magnética del cerebro cada seis meses durante los dos primeros años, luego anualmente durante otros 5-6 años; finalmente el seguimiento pasa a realizarse con una frecuencia de dos o tres años.
Procedimientos sugeridos
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