ПЭТ всего тела с 68Ga-DOTA-пептидами
Что это?
|
Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) - это диагностическая визуализация, основанная на внутривенном введении небольшого количества радиоактивного вещества (радиофармпрепарата), характеризующегося испусканием частиц, называемых позитронами. Радиофармпрепарат состоит из радиоактивного компонента и молекулы, которая отслеживает интересующий метаболический процесс. ПЭТ с 68Ga-DOTA-пептидами используется для изучения нейроэндокринных новообразований и основана на использовании радиотрассера (68Ga), меченного аналогом соматостатина (т.е. DOTATOC), который связывается с рецепторами соматостатина 2-5, которые более высоко экспрессируются клетками нейроэндокринных опухолей, чем здоровыми клетками. 68Ga испускает радиоактивный сигнал, который улавливается томографом (PET/TC или PET/RM) и позволяет оценить наличие и расположение нейроэндокринной опухоли. |
Когда показана эта диагностика?
ПЭТ с 68Ga-DOTA-пептидом используется для выявления и стадирования нейроэндокринной неоплазии, оценки прогноза, наблюдения за известным заболеванием и оценки перед началом терапии аналогами соматостатина.
- нейроэндокринная опухоль
Как она выполняется?
Общее время, которое пациент проводит в отделении для обследования, составляет около 1,5 и 2,5 часов. В частности, радиофармпрепарат 68Ga-DOTA-пептиды вводят внутривенно, а через 45-90 минут пациента укладывают на кушетку ПЭТ/КТ или ПЭТ/МРТ-томографа. При этом пациент должен лежать неподвижно и спокойно дышать. Обследование длится около 20 минут. ПЭТ-сканирование может быть дополнено КТ с контрастным веществом или МРТ с контрастным веществом в диагностических целях, что требует присутствия радиолога.
Это неинвазивный метод, который подвергает пациента вдвое меньшей дозе ионизирующего излучения по сравнению со сцинтиграфией с In-111-меченым октреосканом, радиофармпрепаратом, используемым до сих пор при данном виде патологии, но сравнимой с дозой наиболее распространенных радиологических исследований, используемых при тех же клинических показаниях (КТ и ангиография). В день обследования рекомендуется не допускать к пациенту беременных женщин и маленьких детей. Препарат требует прекращения терапии соматостатином (24 часа для молекул с коротким периодом полураспада, 3-4 недели для молекул с длинным периодом полураспада); однако для данного прекращения необходимо получить консультацию лечащего врача.
Противопоказания
Это обследование не может быть проведено при:
- Беременности/лактации.